AFA Valdepeñas exige la financiación de los nuevos fármacos tras «525 días perdidos»

Durante el tradicional «Paseo del Recuerdo», los afectados, sus familias y la comunidad científica alzan la voz para reclamar el acceso urgente a los primeros tratamientos que logran ralentizar el avance de la enfermedad.

Con un mensaje más firme e inquietante que en ediciones anteriores, se ha celebrado una nueva edición del «Paseo del Recuerdo», una iniciativa organizada para visibilizar el Alzheimer y respaldar a quienes conviven con esta patología. En esta ocasión, la movilización ha estado marcada por la indignación y la urgencia ante la falta de financiación pública para dos innovadores tratamientos.

Según explicó Nohemí Martínez de AFA Valdepeñas, ya se han acumulado 525 días de retraso desde que estos medicamentos están disponibles sin que hayan sido incorporados al sistema público de salud. Esta situación priva a miles de pacientes de una oportunidad crucial para frenar el deterioro cognitivo en las fases iniciales.

Fármacos que atacan la enfermedad, no solo los síntomas

A diferencia de las opciones asistenciales y sintomáticas de las últimas dos décadas, estos dos tratamientos suponen un hito histórico al ser los primeros en más de 20 años que actúan directamente sobre el curso de la enfermedad, ralentizando su avance.

Aunque las estimaciones iniciales apuntaban a una eficacia de ralentización cercana al 35 %, investigaciones recientes y ensayos en el ámbito privado están demostrando beneficios de hasta un 37 %, acompañados ademas de un número significativamente menor de efectos secundarios de los previstos.

Pacientes jóvenes, los más beneficiados

Desde el colectivo recuerdan que estos fármacos no están indicados para la totalidad de los enfermos, ya que su aplicación depende de la fase de degeneración en la que se encuentre el paciente. Sin embargo, destacan que más del 10 % de los diagnósticos se producen en personas jóvenes, un perfil de pacientes en etapa productiva y vital que podría obtener un beneficio sustancial si accedieran a tiempo a la medicación.

Tanto los enfermos y sus familiares como las principales sociedades científicas se han unido en un reclamo unánime hacia las administraciones públicas: «No podemos esperar más». Cada día sin financiación supone una pérdida irreversible de calidad de vida y autonomía para los afectados.